如果您在歐洲開展業(yè)務，并且正在安裝一個處理無菌醫(yī)藥產品生產的潔凈室，您的潔凈室必須遵守“歐盟無菌醫(yī)藥產品良好生產規(guī)范生產指南附件修訂”中規(guī)定的最新標準
　　潔凈室分類可能令人困惑。了解潔凈室的分類非常重要：
　　a） 了解調試設計時應遵守的標準，以及
　　b） 如何以經濟高效的方式進行。
　　標準要求無菌產品的制造應在潔凈區(qū)域進行，無論是人員還是設備和材料，都應通過氣閘進入潔凈區(qū)域。進入該區(qū)域的空氣應通過具有指定效率的過濾器。各種操作，包括組件制備、產品制備和填充，需要在潔凈室內的單獨區(qū)域進行。
　　生產操作分為兩類：產品最終滅菌的操作，以及在某些或所有階段進行無菌操作的操作。
　　此外，這些用于生產無菌產品的清潔區(qū)域根據所需的環(huán)境特征進行分類，以最大限度地減少所處理產品或材料的微?；蛭⑸镂廴撅L險。
　　滿足潔凈室區(qū)域的運行條件要求每個區(qū)域達到規(guī)定的空氣清潔度水平，達到休息時的入住率。靜止狀態(tài)是指安裝完成，所有設備都已安裝并運行，但沒有操作人員在場的狀態(tài)。
　　通常，在生產無菌藥品時需要四個等級或級別的生產。
　　A級–這定義了高風險操作的本地區(qū)域，如灌裝區(qū)、瓶塞碗、開放安瓿和小瓶，以及無菌連接。在正常情況下，這些條件由層流氣流工作站提供。層流系統(tǒng)在工作位置提供0.45 m/s+/-20%的均勻氣流速度。B級–這為需要無菌準備和填充的A級區(qū)域項目提供了背景環(huán)境。C級和D級–C和D級區(qū)域用于執(zhí)行制造過程中不太關鍵的階段執(zhí)行的不太關鍵任務這些等級的顆粒分類如下表所示：
　　筆記：
　　（a） 為了達到B、C和D級空氣等級，換氣次數(shù)應與房間大小以及房間內的設備和人員有關?？諝庀到y(tǒng)應配備適當?shù)倪^濾器，如A級、B級和C級的HEPA。
　?。╞） “靜止”狀態(tài)下最大允許顆粒數(shù)量的指南大致符合美國聯(lián)邦標準209E和ISO分類：A級和b級對應于100級、M 3.5、ISO 5；C級，10000級，M 5.5，ISO 7，D級，100000級，M 6.5，ISO 8。
　?。╟） 該區(qū)域的要求和限制將取決于所執(zhí)行的操作的性質。
　　圖表通過
　　相關文件中規(guī)定了這些等級的具體空氣顆粒分類。
　　相關：ISO 14644潔凈室標準

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